百時(shí)美施貴寶周五表示，美國食品和藥物管理局已批準(zhǔn)擴(kuò)大使用其抗癌藥物 Opdivo 以及化療作為侵襲性肺癌患者的臨床治療。

該制藥商表示，該批準(zhǔn)是基于一項(xiàng)后期研究的數(shù)據(jù)，該研究顯示，與單獨(dú)化療相比，該藥物與化療相比可改善可切除非小細(xì)胞肺癌患者的無事件生存期和病理完全反應(yīng)。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，非小細(xì)胞肺癌是最常見的肺癌形式，約占全球每年診斷出的 220 萬例肺癌新病例的 85%。

Opdivo 是布里斯托爾的旗艦抗癌藥物，于 2014 年首次獲得批準(zhǔn)，在公司上一季度報(bào)告中帶來了 19.9 億美元的銷售額。

該藥物用于患有多種癌癥的患者，包括膀胱癌、肺癌、血液癌、頭頸癌和晚期黑色素瘤。它屬于一類藥物，旨在通過阻斷一種稱為程序性細(xì)胞死亡蛋白 1 (PD-1) 的蛋白質(zhì)來幫助人體免疫系統(tǒng)對(duì)抗癌癥。